Bookbot

Technologie léků

Parametry

  • 400 stron
  • 14 godzin czytania

Więcej o książce

Kniha Technologie léků je koncipována především jako učebnice. Seznamuje čtenáře s aktualizovanou náplní oboru farmaceutická technologie - galenická farmacie. Potřebné informace poskytne i v odborné praxi v oblasti výroby, přípravy i kontroly léčiv. Stěžejním materiálem je nejen pro studenty farmaceutických fakult, ale i pro jiné odborné pracovníky ve farmaceutické výrobě a přípravě léčiv ve zdravotnických zařízeních. Od prvního vydání v roce 1997 vzniklo v oboru farmaceutické technologie díky technizaci a pokroku v oblasti léčivých látek, farmaceutických pomocných látek a aplikačních systémů mnoho nových poznatků. Tento vývoj se promítl ve druhém vydání této učebnice v r. 2001. Třetí vydání publikace odráží nové legislativní požadavky, které se v oblasti farmacie po vstupu do EU zaměřují především na výrobu, přípravu, kontrolu a po­užívání účinnějších a bezpečnějších léčiv. To souvisí i s vydáním nových lékopisů a směrnic implementovaných do naší legislativy. Nové vydání poskytlo možnost text ­aktualizovat, místy zásadně přepracovat, opravit i doplnit.

Zakup książki

Technologie léků, Miloslava Rabišková, Pavel Komárek

Język
Rok wydania
2006
Oprawa
(twarda)
Jak tylko się pojawi, wyślemy Ci wiadomość e-mail.

Metody płatności

Nikt jeszcze nie ocenił.Oceń

Tytuł
Technologie léků
Język
czeski
Wydawca
Galén
Rok wydania
2006
Oprawa
twarda
Liczba stron
400
ISBN10
8072624237
ISBN13
9788072624232
Seria
Opis
Kniha Technologie léků je koncipována především jako učebnice. Seznamuje čtenáře s aktualizovanou náplní oboru farmaceutická technologie - galenická farmacie. Potřebné informace poskytne i v odborné praxi v oblasti výroby, přípravy i kontroly léčiv. Stěžejním materiálem je nejen pro studenty farmaceutických fakult, ale i pro jiné odborné pracovníky ve farmaceutické výrobě a přípravě léčiv ve zdravotnických zařízeních. Od prvního vydání v roce 1997 vzniklo v oboru farmaceutické technologie díky technizaci a pokroku v oblasti léčivých látek, farmaceutických pomocných látek a aplikačních systémů mnoho nových poznatků. Tento vývoj se promítl ve druhém vydání této učebnice v r. 2001. Třetí vydání publikace odráží nové legislativní požadavky, které se v oblasti farmacie po vstupu do EU zaměřují především na výrobu, přípravu, kontrolu a po­užívání účinnějších a bezpečnějších léčiv. To souvisí i s vydáním nových lékopisů a směrnic implementovaných do naší legislativy. Nové vydání poskytlo možnost text ­aktualizovat, místy zásadně přepracovat, opravit i doplnit.