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Taschenatlas der Genetik

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Nach dem bahnbrechenden Sequenzieren und Kartieren des menschlichen Genoms durch das Human Genome Project hat sich das Verständnis genetischer Erkrankungen erheblich beschleunigt. Dieses Atlas bietet einen umfassenden Überblick über die aktuelle Landschaft und konzentriert sich auf die Verbindung zwischen grundlegenden Prinzipien und deren praktischen Anwendungen in der Medizin. Im charakteristischen Flexibook-Format für effektives visuelles Lernen ist es eine unverzichtbare Ressource für Studierende, Kliniker und Wissenschaftler, die in diesem sich schnell entwickelnden Bereich informiert bleiben möchten. Neue Themen umfassen genetische Signalwege, DNA-Reparatursysteme, genomische Erkrankungen, Krebsgenome, Ziliopathien, Neurokranopathien und epigenetische Veränderungen. Mit nahezu 200 lebendigen Farbtafeln, prägnanten Erklärungen, nützlichen Datentabellen, einem Glossar, wichtigen Referenzen und Online-Ressourcen werden komplexe Konzepte verständlich gemacht. Es ist eine ausgezeichnete Einführung in die Genetik und grundlegende Genomik für Medizinstudierende und Biologiestudierende sowie ein wertvolles Lehrmittel und Auffrischung für Forscher in verschiedenen medizinischen und wissenschaftlichen Disziplinen.

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Taschenatlas der Genetik, Eberhard Passarge

Język
Rok wydania
2004
Oprawa
(miękka)
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Tytuł
Taschenatlas der Genetik
Język
niemiecki
Wydawca
Thieme
Rok wydania
2004
Oprawa
miękka
Liczba stron
435
ISBN10
3137595029
ISBN13
9783137595021
Seria
Pierwsze wydanie
1995
Oryginalna nazwa
Color atlas of genetics
Ocena
3,5 z 5
Opis
Nach dem bahnbrechenden Sequenzieren und Kartieren des menschlichen Genoms durch das Human Genome Project hat sich das Verständnis genetischer Erkrankungen erheblich beschleunigt. Dieses Atlas bietet einen umfassenden Überblick über die aktuelle Landschaft und konzentriert sich auf die Verbindung zwischen grundlegenden Prinzipien und deren praktischen Anwendungen in der Medizin. Im charakteristischen Flexibook-Format für effektives visuelles Lernen ist es eine unverzichtbare Ressource für Studierende, Kliniker und Wissenschaftler, die in diesem sich schnell entwickelnden Bereich informiert bleiben möchten. Neue Themen umfassen genetische Signalwege, DNA-Reparatursysteme, genomische Erkrankungen, Krebsgenome, Ziliopathien, Neurokranopathien und epigenetische Veränderungen. Mit nahezu 200 lebendigen Farbtafeln, prägnanten Erklärungen, nützlichen Datentabellen, einem Glossar, wichtigen Referenzen und Online-Ressourcen werden komplexe Konzepte verständlich gemacht. Es ist eine ausgezeichnete Einführung in die Genetik und grundlegende Genomik für Medizinstudierende und Biologiestudierende sowie ein wertvolles Lehrmittel und Auffrischung für Forscher in verschiedenen medizinischen und wissenschaftlichen Disziplinen.