Więcej o książce
Familiární hypercholesterolemie je příkladem přirozeného modelu rozvoje aterosklerózy. Tato první publikace po téměř padesáti letech se zaměřuje na vztah mezi hypercholesterolemie a kardiovaskulárními onemocněními, včetně možností léčby. Kniha reflektuje pokroky v farmakoterapii, od statinů a ezetimibu po moderní subkutánní léky ovlivňující PCSK9, které dosahují ohromujícího poklesu LDL-C o 60 %. Důležitou částí textu je časná diagnostika familiární hypercholesterolemie a síť specializovaných center projektu MedPed, která zachycuje tisíce pacientů s heterozygotní i homozygotní formou. Seznam těchto center je cenný pro lékaře, stejně jako podrobný popis klinického obrazu. Autoři vycházejí z zkušeností jednoho z největších center na světě a věnují se genetice, LDL aferéze, kaskádovému skríningu a léčbě dětí. Čtenáři pravděpodobně nejčastěji otevřou kapitoly o diagnostice, vyhledávání a léčbě familiární hypercholesterolemie. Publikace, i když stručná, obsahuje také přehled moderní literatury a mezinárodních doporučení.
W magazynie mamy łącznie książkiFamiliární hypercholesterolemie(2015)
Zakup książki
Familiární hypercholesterolemie, Richard Češka
- Język
- Rok wydania
- 2015
- Oprawa
- (miękka),
- Stan książki
- Dobry
- Cena
- 10,52 zł
Metody płatności
Nikt jeszcze nie ocenił.
- Tytuł
- Familiární hypercholesterolemie
- Język
- czeski
- Autorzy
- Richard Češka
- Wydawca
- Triton
- Rok wydania
- 2015
- Oprawa
- miękka
- ISBN10
- 8073878437
- ISBN13
- 9788073878436
- Seria
- Kategorie
- Opis
- Familiární hypercholesterolemie je příkladem přirozeného modelu rozvoje aterosklerózy. Tato první publikace po téměř padesáti letech se zaměřuje na vztah mezi hypercholesterolemie a kardiovaskulárními onemocněními, včetně možností léčby. Kniha reflektuje pokroky v farmakoterapii, od statinů a ezetimibu po moderní subkutánní léky ovlivňující PCSK9, které dosahují ohromujícího poklesu LDL-C o 60 %. Důležitou částí textu je časná diagnostika familiární hypercholesterolemie a síť specializovaných center projektu MedPed, která zachycuje tisíce pacientů s heterozygotní i homozygotní formou. Seznam těchto center je cenný pro lékaře, stejně jako podrobný popis klinického obrazu. Autoři vycházejí z zkušeností jednoho z největších center na světě a věnují se genetice, LDL aferéze, kaskádovému skríningu a léčbě dětí. Čtenáři pravděpodobně nejčastěji otevřou kapitoly o diagnostice, vyhledávání a léčbě familiární hypercholesterolemie. Publikace, i když stručná, obsahuje také přehled moderní literatury a mezinárodních doporučení.