Bookbot

Stručné dějiny každého z nás

Ocena książki

Więcej o książce

Kniha se zabývá tím, co dnes dokážeme vyčíst ze struktury lidských genomů, což nám odhaluje nejen naši minulost, ale především budoucnost. V první části autor analyzuje historii lidstva od prvních hominidů po současného Homo sapiens, přičemž využívá DNA získanou z fosilních nálezů a lidských ostatků. Ukazuje, že vývoj lidstva byl mnohem složitější, než jsme si dosud mysleli. Druhá část se zaměřuje na to, kým jsme dnes, a na to, co výzkum DNA odhaluje o rodinách, národech, rasách, zdraví a psychologii. Genomika má potenciál zásadně proměnit medicínu, ale s tím souvisejí i etické otázky ohledně využívání těchto poznatků. Genomika se rychle vyvíjí a každý týden přináší nové výsledky, jako jsou objasnění dědičných chorob, poznatky o virech a úpravy genomů pomocí metody CRISPR-Cas9. Tato metoda zásadně mění možnosti praktického využití genomiky a vyvstává otázka, jaká omezení by si lidstvo mělo stanovit při jejím používání. Máme právo upravovat lidský genom? Jsme schopni bezpečně a přesně provádět genové terapie? A jaké morální a etické otázky s tím souvisejí? Jaké hrozby mohou tyto úpravy představovat pro budoucí generace?

Zakup książki

Stručné dějiny každého z nás, Adam Rutherford, Lucie Menclíková

Język
Rok wydania
2021
Oprawa
(twarda)
Jak tylko się pojawi, wyślemy Ci wiadomość e-mail.

Metody płatności

4,0
Bardzo dobra
7144 Ocena

Brakuje nam tutaj Twojej recenzji.

Tytuł
Stručné dějiny každého z nás
Język
czeski
Wydawca
Leda
Rok wydania
2021
Oprawa
twarda
ISBN10
8073356635
ISBN13
9788073356637
Seria
Ocena
4 z 5
Opis
Kniha se zabývá tím, co dnes dokážeme vyčíst ze struktury lidských genomů, což nám odhaluje nejen naši minulost, ale především budoucnost. V první části autor analyzuje historii lidstva od prvních hominidů po současného Homo sapiens, přičemž využívá DNA získanou z fosilních nálezů a lidských ostatků. Ukazuje, že vývoj lidstva byl mnohem složitější, než jsme si dosud mysleli. Druhá část se zaměřuje na to, kým jsme dnes, a na to, co výzkum DNA odhaluje o rodinách, národech, rasách, zdraví a psychologii. Genomika má potenciál zásadně proměnit medicínu, ale s tím souvisejí i etické otázky ohledně využívání těchto poznatků. Genomika se rychle vyvíjí a každý týden přináší nové výsledky, jako jsou objasnění dědičných chorob, poznatky o virech a úpravy genomů pomocí metody CRISPR-Cas9. Tato metoda zásadně mění možnosti praktického využití genomiky a vyvstává otázka, jaká omezení by si lidstvo mělo stanovit při jejím používání. Máme právo upravovat lidský genom? Jsme schopni bezpečně a přesně provádět genové terapie? A jaké morální a etické otázky s tím souvisejí? Jaké hrozby mohou tyto úpravy představovat pro budoucí generace?