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Arzneimittelgesetz

Text mit Kurzdarstellung des Arzneimittelrecht – 11. Auflage – Stand: 12. Dezember 2005

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Das Buch enthält die aktuelle Fassung des Arzneimittelgesetzes und eine übersichtliche Kurzdarstellung des deutschen Arzneimittelrechts unter Berücksichtigung geltender sozialrechtlicher Vorschriften. Aus dem Inhalt: * Zweck des Gesetzes und Begriffsbestimmungen * Anforderungen an die Arzneimittel * Herstellung und Zulassung von Arzneimitteln * Registrierung homöopathischer Arzneimittel * Schutz des Menschen bei der klinischen Prüfung * Abgabe von Arzneimitteln * Sicherung und Kontrolle der Qualität * Sondervorschriften für Arzneimittel, die bei Tieren angewendet werden * Beobachtung, Sammlung und Auswertung von Arzneimittelrisiken * Überwachung * Sondervorschriften für Bundeswehr, Bundesgrenzschutz, * Bereitschaftspolizei, Zivilschutz * Einfuhr und Ausfuhr * Informationsbeauftragter, Pharmaberater * Bestimmung der zuständigen Bundesbehörden und sonstige Bestimmungen * Haftung für Arzneimittelschäden * Straf- und Bußgeldvorschriften 'Eine kompakte Information über die Grundzüge einer juristisch immer anspruchsvolleren Materie.' (Medizinrecht) 'Es gibt sie noch: Bücher, in denen ein hoch komplexes Thema bündig und verständlich dargestellt wird.' (Gesundheits Recht) 'Eine Pflichtlektüre.' (Apotheken-Depesche)

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Arzneimittelgesetz, Hermann Josef Pabel

Język
Rok wydania
2006
Oprawa
(miękka)
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Tytuł
Arzneimittelgesetz
Podtytuł
Text mit Kurzdarstellung des Arzneimittelrecht – 11. Auflage – Stand: 12. Dezember 2005
Język
niemiecki
Rok wydania
2006
Oprawa
miękka
Liczba stron
226
ISBN10
3769240561
ISBN13
9783769240566
Seria
Opis
Das Buch enthält die aktuelle Fassung des Arzneimittelgesetzes und eine übersichtliche Kurzdarstellung des deutschen Arzneimittelrechts unter Berücksichtigung geltender sozialrechtlicher Vorschriften. Aus dem Inhalt: * Zweck des Gesetzes und Begriffsbestimmungen * Anforderungen an die Arzneimittel * Herstellung und Zulassung von Arzneimitteln * Registrierung homöopathischer Arzneimittel * Schutz des Menschen bei der klinischen Prüfung * Abgabe von Arzneimitteln * Sicherung und Kontrolle der Qualität * Sondervorschriften für Arzneimittel, die bei Tieren angewendet werden * Beobachtung, Sammlung und Auswertung von Arzneimittelrisiken * Überwachung * Sondervorschriften für Bundeswehr, Bundesgrenzschutz, * Bereitschaftspolizei, Zivilschutz * Einfuhr und Ausfuhr * Informationsbeauftragter, Pharmaberater * Bestimmung der zuständigen Bundesbehörden und sonstige Bestimmungen * Haftung für Arzneimittelschäden * Straf- und Bußgeldvorschriften 'Eine kompakte Information über die Grundzüge einer juristisch immer anspruchsvolleren Materie.' (Medizinrecht) 'Es gibt sie noch: Bücher, in denen ein hoch komplexes Thema bündig und verständlich dargestellt wird.' (Gesundheits Recht) 'Eine Pflichtlektüre.' (Apotheken-Depesche)