Unser Kind hat Mukoviszidose

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Wenn Sie dieses Buch in Händen halten, ist Ihnen die Diagnose „Mukoviszidose" für Ihr Kind bereits mitgeteilt worden. Vielleicht vor wenigen Tagen, vielleicht vor einigen Monaten oder auch Jahren. Ob Sie bereits andere Eltern oder Muko-Erwachsene kennengelernt haben? Mukoviszidose ein Zungenbrecher, kaum auszusprechen und der Öffentlichkeit als Erkrankung erst durch das Engagement von Frau Christiane Herzog bekannt geworden. Ein anderer Name, mehr im medizinischen Bereich und international verwandt, ist Cystische Fibrose (CF). In diesem Buch sind verschiedene Beiträge zusammengetragen, die die unterschiedlichen Aspekte der Mukoviszidose beleuchten wollen. Dazu haben wir auch andere Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen von Mukoviszidose-Ambulanzen angesprochen. Die Erfahrungsberichte stammen von Eltern oder Erwachsenen mit Mukoviszidose, die aus ihrem Leben mit der Erkrankung „live" berichten. Mukoviszidose ist in den letzten zwei Jahrzehnten von einer Kinderkrankheit zu einer Krankheit von Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen geworden. Mehr als 50% der Betroffenen sind bereits heute erwachsen. Wir möchten mit diesem Buch Sachinformation bieten, aber vor allem Mut machen. Mit Mukoviszidose kann man leben! Diesen Mut wünschen wir Ihnen - verbunden mit besten Wünschen für Ihr Kind.