Praxiswissen Medizintechnik: MPG & Co.
Eine Vorschriftensammlung zum Medizinprodukterecht mit Fachwörterbuch - 8. aktualisierte Auflage
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Inhalt: In kompakter Form enthält MPG & Co. alle Vorschriftentexte, die für den täglichen Umgang mit dem Medizinprodukterecht von Bedeutung sind. Dies umfasst Gesetze (MPG neu, HWG) Verordnungen (MPV neu, MPBetreibV neu, MPKPV, MPSV neu, DIMDIV, MPAV, BKostV-MPG, MPGVwV) EU-Richtlinien (AIMDD, MDD, IVDD, BID, JRD) EU-Verordnungen (VO 765/2008, VO 207/2012, VO 722/2012, VO 920/2013) EU-Beschlüsse und EU-Empfehlungen (2010/227/EU, 2013/172/EU, 2013/473/EU) Das enthaltene Fachwörterbuch berücksichtigt neben Begriffen aus den erwähnten Texten auch Begriffe aus der RiLiBÄK, dem Akkreditierungsstellengesetz, der Verordnung (EG) Nr. 765/2008 über die Vorschriften für die Akkreditierung und Marktüberwachung und der Verordnung über klinische Prüfungen von Medizinprodukten.
Zakup książki
Praxiswissen Medizintechnik: MPG & Co., Horst Frankenberger, Rolf-Dieter Böckmann
- Język
- Rok wydania
- 2017
- Oprawa
- (miękka),
- Stan książki
- Dobry
- Cena
- 5,29 zł
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- Tytuł
- Praxiswissen Medizintechnik: MPG & Co.
- Podtytuł
- Eine Vorschriftensammlung zum Medizinprodukterecht mit Fachwörterbuch - 8. aktualisierte Auflage
- Język
- niemiecki
- Wydawca
- TÜV Media GmbH, Köln
- Rok wydania
- 2017
- Oprawa
- miękka
- Liczba stron
- 880
- ISBN10
- 3740601353
- ISBN13
- 9783740601355
- Seria
- Kategorie
- Opis
- Inhalt: In kompakter Form enthält MPG & Co. alle Vorschriftentexte, die für den täglichen Umgang mit dem Medizinprodukterecht von Bedeutung sind. Dies umfasst Gesetze (MPG neu, HWG) Verordnungen (MPV neu, MPBetreibV neu, MPKPV, MPSV neu, DIMDIV, MPAV, BKostV-MPG, MPGVwV) EU-Richtlinien (AIMDD, MDD, IVDD, BID, JRD) EU-Verordnungen (VO 765/2008, VO 207/2012, VO 722/2012, VO 920/2013) EU-Beschlüsse und EU-Empfehlungen (2010/227/EU, 2013/172/EU, 2013/473/EU) Das enthaltene Fachwörterbuch berücksichtigt neben Begriffen aus den erwähnten Texten auch Begriffe aus der RiLiBÄK, dem Akkreditierungsstellengesetz, der Verordnung (EG) Nr. 765/2008 über die Vorschriften für die Akkreditierung und Marktüberwachung und der Verordnung über klinische Prüfungen von Medizinprodukten.